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  • Bebê 0 a 1 - doenças e anomalias

    Entries categorized 'doenças e anomalias' ↓

    Síndrome da morte súbita infantil (SMSI); Causas e cuidados

    O que causa SMSI?
    Ninguém sabe porquê um bebê aparentemente saudável morre subitamente, inesperadamente. A cada ano novas teorias emergem sobre o que causa a SMSI. Mas por enquanto, nenhuma teoria tem a resposta que é capaz de prevenir essas mortes trágicas. Pesquisas em andamento continuam a buscar uma luz no processo, mas é preciso lembrar, no entanto, que toda descoberta deve levar todos os fatores em consideração. Muitas teorias, altamente plausíveis a uma primeira olhada, têm sido rejeitadas após estudos mais detalhados.

    O que sabemos sobre SMSI a partir das pesquisas?
    Algumas características têm surgido dos resultados das várias pesquisas sobre SMSI pelo mundo. Nós sabemos que essas mortes súbitas ocorrem principalmente entre 2 e 4 meses de vida, embora bebês mais novos e mais velhos também morrem de SMSI. Normalmente os bebês parecem saudáveis ou se recuperando de uma gripe, no entanto eles são encontrados mortos inesperadamente. Quando comparamos bebês que morrem de SMSI com aqueles que morrem subitamente de qualquer outra condição, ou com bebês saudáveis vivos, dois fatores chaves emergem: bebês que dormem de bruços ou que dormem de lado e bebês cujas mães fumam durante a gravidez são ambos fatores de grande risco de ocorrência de SMSI.

    A morte do bebe é culpa de alguém?
    Ninguém pode ser culpado. Quando bebês morrem como resultado de acidente de carro ou de uma doença conhecida, nós podemos entender o que aconteceu. Mas no caso da SIDS, quando nem mesmo médicos podem explicar a causa, a morte parece misteriosa. Muitos pais se sentem culpados, ou culpam um ao outro; eles sentem que deveriam ter feito algo, ou falharam em fazer algo. Esse sentimento de culpa é inapropriado.
    Às vezes a família culpa o médico. Freqüentemente o bebê foi examinado pouco antes da morte e o médico não encontrou nenhum sinal que indicasse que o bebê poderia morrer. SMSI não pode ser prevista. Pode acontecer até mesmo no hospital.
    Alguns membros da família acham difícil aceitar esse fato. Eles continuam a procurar por respostas ou ainda a se culpar ou culpar outros.

    Alguém pode dizer quais bebês têm risco de morrer de SMSI?
    Enquanto bastante tem sido aprendido sobre SMSI, nós estamos ainda confusos sobre as causas e como prevenir. Pesquisas atuais são capazes de identificar alguns elementos comuns em bebês que morrem, sobre seus pais e até mesmo sobre a morte propriamente. Esse conjunto é referido como “Fatores de Riscos”. Mas isso não significa que a maioria de casos de SMSI tem alguns, ou mesmo um desses elementos em comum – apenas eles tem sido presenciado mais freqüentemente em bebês que morrem devido a Síndrome da Morte Súbita Infantil do que em outros bebês.
    É importante destacar que associações e fatores de riscos não são causas. Claramente, a grande maioria de casos de SMSI eram bebês bem cuidados e aparentemente com boa saúde anterior a morte. Como não podemos definir a causa da SMSI, não existem testes disponíveis que possibilitam os médicos a identificar um bebê como tendo um risco especial. Desde que sabemos que não existe uma condição particular antes da morte, o que pode ser feito são medidas preventivas.

    Qual a ocorrência da SMSI?
    A SMSI é rara antes de um mês de vida do bebê, o pico de incidência é entre o 2º e 4º mês de vida, e é raro também após um ano. É responsável pela morte de 1 a cada 2.000 bebês nascidos vivos no Canadá. Três bebês morrem por semana de SMSI no Canadá.

    Monitores pode ajudar?
    Existem monitores que detectam a movimentação do bebê, que devem ser colocados sob o colchão. O monitor não é um tratamento; ele alerta os pais de um potencial problema. Com o monitor os pais são capazes de saber em tempo integral se o bebê está tendo o movimento respiratório normalmente.

    Pode acontecer novamente na mesma família?
    De acordo com as melhores informações disponíveis, SMSI não é hereditária, é muito raro que aconteça mais de uma vez em uma família. Muitos e muitos pais tiveram bebês saudáveis antes e depois que um outro bebê na sua família tivesse morrido de SMSI.

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    AACD, qualidade na assistência à criança

    Para a criança que nasce com uma deficiência física, o mundo se apresentará diferente - serão várias dificuldades e inúmeros problemas. A criança terá que ter força de vontade para desempenhar funções que, para as crianças...

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    Anomalias craniofaciais - Fissuras labiopalatais

    Por malformação craniofacial entende-se toda alteração (ou defeito) congênita que envolve a região do crânio e da face. Uma das anomalias craniofaciais mais freqüentes é a fissura de lábio e/ou palato, que ocorre em uma a cada 1.000 crianças...

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    Anomalias cromossômicas

    Um indivíduo normalmente possui 23 pares de cromossomos. Uma anomalia cromossômica pode afetar o número de cromossomos, o tamanho ou o aspecto de certos cromossomos ou o arranjo de partes dos cromossomos (o material genético de um cromossomo pode unir-se ao de um outro). A...

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    APAE 40 anos, um exemplo !

    Da necessidade de se ter um local adequado para tratar de crianças excepcionais, nasceu em 1961 a Associação de Pais e Amigos do Autista de São Paulo ( APAE-SP). Pais de deficientes mentais uniram-se para conseguir atendimento e propiciar melhor qualidade de vida aos seu filhos...

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    As diversas faces do câncer infantil

    Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se para outras regiões do corpo. O câncer infantil está relacionado...

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    Associação Rubinstein-Taiby

    São amáveis, carinhosas, sorridentes e portadoras de uma síndrome raríssima. As crianças com a síndrome Rubinstein-Taiby (RTS), necessitam de cuidados especiais e maior atenção por parte da sociedade, que ainda não conhece muito bem a doença...

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    Casa Hope, exemplo de solidariedade

    Fundada em 1996 pelas empresárias Cláudia Bonfiglioli e Patrícia Thompson, a Casa Hope é uma instituição que oferece total apoio às crianças carentes, portadoras de câncer. Os pacientes vêm de todo o Brasil e alguns, também do...

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    Diagnóstico preciso é a base do tratamento

    Muitos pacientes ainda são encaminhados a centros de tratamento do câncer a doença em estágio avançado. Os principais motivos são a desinformação dos pais, medo do diagnóstico de câncer, além da própria desinformação...

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    Estágios da Síndrome de Rett

    A Desaceleração O primeiro estágio, denominado desaceleração precoce, surge entre o sexto e o décimo oitavo mês e dura meses, sendo caracterizado clinicamente por estagnação do desenvolvimento. Há também, nesta fase, desaceleração...

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    Humanização hospitalar, a arte de criar histórias

    Um hospital especializado em tratamento do câncer infantil deveria ser em princípio, pela própria gravidade da doença, local de atmosfera lúgubre e sisuda. O Centro Infantil Boldrini, em Campinas (SP) no entanto, contraria esse senso comum e mostra que o humor e a ludicidade...

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    Lábio leporino: Causas

    A correção do problema de lábio leporino (fissura labial) pode contar com um tipo de cirurgia a ser realizada logo após o nascimento do bebê. Os fatores principais envolvidos na gênese da doença são: • fatores hereditários • desnutrição...

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    Leucemia infantil: Tratamento e cura

    Em princípio, a cura da leucemia requer a erradicação completa das células leucêmicas, o mais precoce possível. "Na prática, procura-se reduzir o número das células leucêmicas até o ponto em que não mais ocorra a manifestação...

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    Meu filho tem Síndrome de Down. E agora?

    A imagem do portador da síndrome de Down foi bastante prejudicada pela denominação, dada em 1866, pelo médico John Longdon Down, que descreveu seus portadores como mongolian idiots. O médico acreditava que a síndrome representava uma regressão por degenaração...

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    Nanismo

    A acondroplasia, conhecida popularmente como nanismo é uma doença genética que provoca alterações ósseas, fazendo com que a criança apresente baixa estatura, membros curtos e aumento do perímetro cefálico. O tratamento, realizado geralmente...

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    Novo exame para tratar câncer infantil

    Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos A. Boldrini, maior centro onco-hematológico pediátrico da América Latina, localizado em Campinas (SP), implantou de forma pioneira no Brasil um exame de base genética, que irá auxiliar...

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    Onde se tratar de câncer pelo SUS

    O câncer pode ser tratado nos hospitais gerais credenciados pelos gestores locais e habilitados pelo Ministério da Saúde como Unidades de Assistência de Alta Complexidade (UNACON) e Centros de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON). UNACON Unidades hospitalares...

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    Particularidades do câncer infantil

    O progresso no desenvolvimento do tratamento do câncer na infância foi espetacular nas últimas quatro décadas. Atualmente, 70% das crianças acometidas de câncer podem ser curadas, se diagnosticadas precocemente e tratadas em centros especializados. A maioria dessas...

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    Poliomielite

    O que é A poliomielite é uma inflamação da medula espinhal provocada pelo vírus da poliomielite. O vírus está presente nas secreções da garganta e nas fezes, e é principalmente adquirido por gotículas respiratórias ou...

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    Quimioterapia

    Entre os tratamentos recomendados para o câncer infantil, cujo tipo mais comum é a leucemia aguda - tipo linfocítio -, está a quimioterapia. Segundo o oncologista infantil, professor Vicente Odone Filho, como o câncer pediátrico, via de regra, é generalizado...

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    Síndrome da morte súbita infantil (SMSI)

    A síndrome da morte súbita infantil (SMSI) é a morte abrupta e repentina de um bebê que permanece sem explicação mesmo após investigação e autópsia completas. Também conhecida como morte do berço, pois acontece enquanto...

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    Síndrome de Down: Cuidados Necessários

    Os pais de crianças portadoras da síndrome de Down não devem descuidar das visitas ao geneticista, que poderá enumerar os exames que devem ser feitos e com qual freqüência, dependendo do histórico médico de cada um. Manter o pediatra informado sobre...

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    Síndrome de Goldenhar

    A Síndrome de Goldenhar é muito rara. Ela se evidencia no nascimento do bebê e caracteriza-se por apresentar uma gama ampla de sintomas e sinais que podem variar muito de pessoa para pessoa, em função da severidade do caso. É uma das síndromes que podem...

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    Síndrome de HELLP

    "HELLP" significa os três principais elementos da síndrome: (H) hemólise, (EL) enzimas hepáticas elevadas e (LP) baixa contagem de plaquetas. A hemólise envolve a destruição dos glóbulos vermelhos. O que é? (Informações...

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    Síndrome de Klinefelter

    Uma anomalia cromossômica Na síndrome de Klinefelter, as crianças do sexo masculino nascem com um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica relativamente comum (XXY) afeta 1 em cada 700 recém- nascidos do sexo masculino. Embora as suas características físicas...

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    Síndrome de Marfan

    A síndrome de Marfan é uma doença hereditária que tem afetado cerca de 1 em cada 10.000 pessoas. Ela se caracteriza por anormalidades dos olhos, ossos e sistema cardiovascular em graus variáveis. As alterações nesses órgãos inclui, dentre...

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    Síndrome de Rett: Características

    A síndrome de Rett tem como principal característica os incessantes e involuntários movimentos das mãos. As crises de irritabilidade e epilepsia também podem ocorrer, além de anormalidades de marcha e desordens respiratórias, nutricionais e gastrointestinais...

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    Síndrome de Rett: Por que só meninas?

    A síndrome de Rett é um distúrbio neurológico do desenvolvimento que afeta predominantemente as meninas. Isso ocorre, geralmente, antes que completem o seu primeiro ano de vida. De acordo com a Associação Brasileira de Síndrome de Rett, existem no mundo...

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    Síndrome de Rubinstein-Taybi

    A síndrome de Rubinstein-Taybi (RTS), doença rara, é pouco conhecida pela sociedade e também pela comunidade médica. Em 1963, médicos norte-americanos descreveram o quadro de sete crianças com polegares e dedão do pé grandes e largos, anomalias...

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    Síndrome de Turner

    Uma anomalia cromossômica A síndrome de Turner (disgenesia gonadal) é uma doença que afeta meninas, na qual um dos dois cromossomos X encontra-se parcial ou completamente ausente. A síndrome de Turner ocorre em aproximadamente 1 em cada 3.000 recém-nascidos do...

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